Спустя
пару
дней
после
того,
как

Pfizer/BioNTech
сообщили
промежуточные
результаты
эффективности
своей
вакцины-кандидата
в
защите
от
коронавируса,
россияне
заявили
–
их
препарат «Спутник
V»
защищает «на
92%».
Об
этом
говорится
в
пресс-релизе

на
сайте кандидатной
вакцины,
которую
разработали
в
центре
им.
Гамалеи.

Читайте
нас
в
Telegram:

проверенные
факты,
только
важное

Расчет
эффективности
основан
на
20
подтвержденных
случаях
болезни
среди
вакцинированных
и
тех,
кто
получил
плацебо.

Всего
в
исследовании
принимают
участие
40
000
добровольцев
из
РФ,
Беларуси,
ОАЭ,
Венесуэлы,
Индии
и
других
стран,
утверждают
разработчики.
Из
этого
количества
более
20
000
привиты
первой
дозой
и
более
16
000
–
также
уже
и
второй.

Читайте
также: В
Китае
зафиксирован
неизвестный
вирус,
вызывающий
пневмонию (каким
было
первое
сообщение
о
коронавирусе)

«Эффективность
была
продемонстрирована
на
основе
первого
промежуточного
анализа,
полученного
через
21
день
после
первой
инъекции»,
–
пишут
на
сайте,
утверждая,
что «не
было
неожиданных
побочных
эффектов».

В
России
заверили,
что
промежуточные
данные
опубликуют «в
одном
из
ведущих
международных
рецензируемых
медицинских
журналов».

СПРАВКА. Двухдозная
вакцина-кандидат
Sputnik
V
от
центра
им.
Гамалеи
и
военного
ведомства
РФ
основана
на
человеческом
аденовирусе
(один
из
вирусов
простуды):
его «вооружили»
белковыми
шипами
SARS
CoV-2
для
стимуляции
иммунного
ответа. Уникальность
этого
препарата,
утверждают
авторы,
–
в
использовании
двух
разных
аденовирусных
векторов.
Они
считают,
что
действие «спутника»
продлится
пару
лет.

Пока
ни
один
кандидат
в
вакцины
против
СOVID-19
не
одобрен
ВОЗ.

На
подходе
также
промежуточные
результаты
испытания
еще
одной
мРНК-вакцины
–
от
американской
компании
Moderna.
В
отличие
от
препарата
Pfizer/BioNTech,
их
вакцину
можно
будет
транспортировать
и
хранить
при
–20*С,
а
не
–80,
как
BNT162b2.

Евгений
Пилипенко

Если
Вы
заметили
орфографическую
ошибку,
выделите
её
мышью
и
нажмите
Ctrl+Enter.