Экстренное
разрешение
означает
временную
лицензию
на
период
чрезвычайной
ситуации,
как,
например,
нынешняя
вспышка
пандемичного
патогена

Власти
США
одобрили
экстренное
использование
первого
препарата
на
основе
антител
для
лечения
коронавирусной
болезни.
Речь
идет
о
лекарстве
с
труднопроизносимым
названием
бамланивимаб.
Об
этом
пишет
пресс-служба
компании-разработчика

Eli
Lilly
.


Читайте
нас
в
Telegram:

проверенные
факты,
только
важное

Лицензировало
терапию
экспериментальным
препаратом
Управление
по
саннадзору
за
качеством
пищевых
продуктов
и
медикаментов
США.
Его
смогут
применять
с
однократным
введением
через
капельницу
для
пациентов
от
12
лет
и
старше
с
легким/средним
течением
COVID-19,
то
есть
для
тех,
кому
не
показана
госпитализация.

Другие
ограничения:
пациент
должен
весить
не
менее
40
кг
и
быть
с
повышенным
риском
перехода
болезни
в
тяжелую
форму.
Сюда
входят
лица
от
65
лет
и
старше
и/или
те,
у
кого
определенные
хронические
заболевания.

Фактически,
это
лабораторный «концентрат»
тех
антител
(специфические
белки
крови
для
борьбы
с
чужеродными
патогенами/молекулами),
которые
показали
эффективность
в
нейтрализации
частиц
коронавируса.

Читайте
также: Вакцина
Pfizer/BioNTech
против
коронавируса.
Объясняем,
что
это
и
почему
такой
фурор

Испытания
показывают,
пишет
источник,
что
препарат
LY-CoV555
якобы
позволяет
быстрее
избавиться
от
вирусной
нагрузки
и
сократить
симптоматический
период
болезни.
Ранее
испытания
бамланивимаба
на
тяжелых
больных
прекратили:
он
не
помогал
этой
категории
пациентов.

Метод
лечения все
еще
проходит
клинические
испытания
,
чтобы «выловить»
возможные
проблемы
с
безопасностью
препарата.
Наверняка
неизвестно,
пишет

АР
,
но,
по-видимому,
аналогичный
курс
лечения

получил

действующий
президент
США

Дональд
Трамп

в
начале
октября,
но
препаратом
другой
компании

Regeneron
Pharmaceuticals.
Они
также
подали
запрос
на
экстренное
разрешение.

Власти
США
подписали
с
Eli
Lilly
соглашение
закупке
300
000
флаконов
препарата
на
сумму
$375
млн.
Неясно,
сколько
там
будет
доз.
Во
флаконе

700
миллиграммов
основного
действующего
препарата,
и
в
ранних
исследованиях
эта
доза
оказалась
неэффективной:
потребовалось
вчетверо
больше,
чтобы
появился
какой-либо
эффект.


Читайте
также: Новость
о
вакцине
против
COVID-19 «обвалила»
акции
Zoom


Евгений
Пилипенко

Если
Вы
заметили
орфографическую
ошибку,
выделите
её
мышью
и
нажмите
Ctrl+Enter.


Еще
по
теме

Понравилась новость? Поделитесь ею с с вашии друзъями!: